Mag. Carla Elizabeth Chávez Cancino

Magíster en Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos por la Universidad de Barcelona con estudios de Maestría en Epidemiología y Bioestadística. Cuenta con más de 12 años de experiencia en regulación sanitaria de productos biológicos, biotecnológicos y farmacéuticos. Cuenta con experiencia como profesional técnica y responsable de evaluación regulatoria en DIGEMID, así como en la industria farmacéutica. Se desempeña como docente de posgrado en temas relacionados con la evaluación de seguridad y eficacia de productos biológicos y biosimilares, el Documento Técnico Común (CTD) y las guías regulatorias internacionales.